联邦制药公布UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准

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联邦制药公布UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准

联邦制药(03933)发布公告,于2025年7月4日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科技)研发的1类创新药UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验注册申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,IND编号为175188。

UBT37034注射液是由联邦生物科技开发的具有独立自主知识产权的1类创新药。UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。

未来,公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力,预期将为公司及其股东创造更大收益。

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