和誉药业:ABSK141新药IND申请获美国FDA批准

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快讯摘要

12月1日和誉药业附属公司公告,口服小分子KRASG12D抑制剂ABSK141获美国FDA新药临床申请批准。

快讯正文

【和誉药业附属公司口服小分子抑制剂IND申请获美国FDA批准】12月1日,和誉药业附属公司上海和誉生物医药科技有限公司透露,口服小分子KRASG12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ABSK141是用于治疗携带KRASG12D突变的晚期实体瘤患者的口服、高活性、高选择性小分子抑制剂。此次获批的是开放标签I/II期临床研究,旨在评估ABSK141在相关患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学。

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