【联邦制药1类创新药UBT37034注射液超重或肥胖适应症获临床试验注册申请批准】2025年7月4日，联邦制药发布公告透露，其全资附属公司联邦生物科技研发的1类创新药UBT37034注射液，关于超重或肥胖适应症的新药临床试验注册申请获批，IND编号为175188。UBT37034注射液由联邦生物科技开发，拥有独立自主知识产权。它是新型多肽类受体激动剂，能选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重，临床前研究显示与GLP - 1类似物联用可显著降体重。未来，公司会持续推进新产品研发，着重提升在生物医药行业的能力及创造力，有望为公司和股东创造更大收益。
本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担
相关推荐：
文章版权声明：除非注明，否则均为联邦制药：1类创新药UBT37034注射液IND获批原创文章，转载或复制请以超链接形式并注明出处。