华东医药：全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准

快讯摘要

华东医药：全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准每经AI快讯，华东医药（SZ000963，收盘价：40.41元）7月14日晚间发布公告称，2025年07月11日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资...

快讯正文

华东医药：全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准每经AI快讯，华东医药（SZ000963，收盘价：40.41元）7月14日晚间发布公告称，2025年07月11日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2020药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。2024年1至12月份，华东医药的营业收入构成为：商业经纪与代理业占比67.41%，医药制造占比32.1%，医美占比4.87%，其他业务占比0.95%，分部间抵销占比-5.33%。截至发稿，华东医药市值为709亿元。每经头条（nbdtoutiao）――美国男童误食电池，出口企业以2.87亿元和解，保险公司赔一半！法律专家：天价赔偿可能导致破产，中企出海保险要买够（记者谭玉涵）免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。每日经济新闻